[ 업무내용 ]
- 국내/해외 품목허가 및 변경관리

- 임상 IND 작성 및 변경관리

- 해외국가별 인허가 전략 수립 및 검토

- CTD 및 SOP 개발/개정 관리

- 국내 및 국가별 의약품 규정 및 가이드라인 개정사항 관리 등

[ 자격요건 ]
- 학사이상 (생물학, 화학, 약학 전공자우대)

- 국내/회외 RA 경력 3년이상

- 식약처 근무자 우대

- 영어 능통자 우대

[ 근무지 ]

- 판교