[ 업무내용 ]

•임상개발 관련 문서 작성 및 관리 (protocol, ICF, IB등)

•임상시험 일정 및 이슈 관리

•임상시험에 관련된 CRO 관리 (임상 CRO, central lab, central imaging vendor 등)

•임상시험을 위한 CRO 계약 및 비용 관리

•임상시험 연구자 및 임상시험기관 관리

[ 자격요건 ]

•약학, 생명과학, 수의학, 간호학 관련 전공

•최소 3년 이상 제약사 및 CRO 임상시험 경력

•관련부서와 효율적인 의사소통

[ 우대조건 ]

•항암제 및 면역항암제 임상시험 경험자

•석사 이상 학위자

ㅇ 근무지 : 경기도 판교