▶ RA Specialist [외국계 제약사]

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[ 업무내용 ]

- 신제품 허가 등록 전략 계획 수립 및 허가자료 요건 검토

- 신제품 검토 및 개발

- DMF 서류 검토 , 신청 및 등록

- 기제품 변경 사항 업데이트

- 대·내외 협업 업무( 제·개정 법규 확인/검토/영향평가 및 공유 등

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[ 자격요건 ]

- 국내외 제약사 허가 경력 4년 이상

- 한국 약사 면허

- Business English 가능하신 분

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[ 근무지 ] 서울 강남구