- 임상시험 전반에 걸친 Study Start-up 활동 (연구 준비, IRB 제출지원 등)

- Vendor 선정에 참여 및 관리 (CRO, 임상시험실시기관, Central Lab, Logistics, etc.,)

-임상시험 진행 (Trial Conduct) 모니터링 및 관리

- 예산 및 일정관리

- 임상시험용의약품 관리 (IP packaging & labeling)

- 임상시험 종료 활동 수행

- 임상시험 결과 정리 및 보고서 작성에 지원

- 국내 및 해외 임상시험 전략 수립 참여

- 인허가 문서 임상 부문 작성 지원

[ 자격요건 ]

- 학력 : 학사 이상

- 전공 : 약학, 간호학, 생물학, 생명공학 관련

- 어학 : 영어 능통 (전화 회의, 이메일)

- 경력 : 2년 이상 

[ 우대조건 ]

- 박사학위 소지자 (연구직 경력)

- 간호사 자격 소지자

- CRA(Clinical Research Associate), CTA(Clinical Trial Associate) 혹은 CTM (Clinical Trial Manager)경험자

- 임상시험 운영 프로세스(GCP 등)에 대한 이해 및 기본 지식 보유

- 해외 임상 진행 경험자

[ 기타 ]

- 근무형태 및 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정

- 보상 및 복리후생

   (1) 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션 부여 
   (2) 성과 및 워라밸의 향상을 위해 연차휴가 20일 부여, 장기근무시 리프레시 휴가부여
   (3) 기타 복리후생 : 선택적 복지제도 운영, 단체보험, 건강검진, 경조금, 명절 상품권, 법인콘도 지원 등